شرکت داروسازی دانا

درباره محصول:

نام دارو:
مروپنم (مروکسان®)
دسته ی دارویی:
دسته ی آنتی بیوتیک های کارباپنم
موارد مصرف:
•   مننژیت باکتریایی
•   عفونت های پوستی
•   عفونت های داخل شکمی
مکانیسم اثر:
مروپنم یک آنتی بیوتیک وسیع الطیف کارباپنم در برابر باکتری های گرم مثبت و منفی می باشد که عملکرد خود را با نفوذ به سلول های باکتریایی و تداخل با آن ها انجام می دهد. مروپنم از سنتز دیواره ی سلولی باکتری جلوگیری کرده و باعث از بین رفتن باکتری می گردد.
فارماکوکینتیک:
مروپنم بعد از جذب در کبد متابولیزه شده و از طریق ادرار دفع می گردد.
مقدار و نحوه ی مصرف صحیح:
مقدار مصرف دارو برای هر بیمار باید توسط پزشک تعیین گردد ولی مقدار مصرف معمول این دارو به شرح زیر می باشد:
بزرگسالان:
عفونت های پوستی: 500 میلی گرم وریدی هر 8 ساعت.
عفونت های داخل شکمی: 1 گرم وریدی هر 8 ساعت.
کودکان سه ماه و بزرگتر با وزن کمتر از 50 کیلوگرم:
در عفونت های مننژیت 40 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن هر 8 ساعت وریدی تزریق شود. (ماکزیمم دوز 2 گرم هر 8 ساعت می باشد.)
در عفونت های پوستی 10 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن هر 8 ساعت وریدی تزریق شود. (ماکزیمم دوز 500 میلی گرم هر 8 ساعت می باشد.)
در عفونت های داخل شکمی 20 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن هر 8 ساعت وریدی تزریق شود. (ماکزیمم دوز 1 گرم هر8 ساعت می باشد.)
در کودکان با وزن بالای 50 کیلوگرم:
در عفونت های پوستی 500 میلی گرم وریدی هر 8 ساعت تزریق گردد.
در عفونت های داخل شکمی 1 گرم وریدی هر 8 ساعت تزریق گردد.
در عفونت مننژیت باکتریایی 2 گرم وریدی هر 8 ساعت تزریق گردد.
روش آماده سازی محلول:
جهت تزریق آهسته وریدی: محتویات ویال های مروکسان 500 را در 10 میلی لیتر و مروکسان 1000 را در 20 میلی لیتر آب سترون قابل تزریق حل نموده و مدتی صبر نمائید. تا محلول کاملاً شفاف گردد سپس محلول حاصل را به آرامی در مدت 3 تا 5 دقیقه تزریق نمائید.
جهت انفوزیون وریدی: محلول تهیه شده جهت تزریق مستقیم وریدی را تا حجم حداکثر200 میلی لیتر برای مروکسان 500 و 400 میلی لیتر برای مروکسان 1000 از محلول های قابل تزریق سدیم کلراید 9/0 % ، دکستروز 5% و یا 10% ، دکستروز 5% حاوی سدیم کلراید 9/0% ، رینگرو یا رینگرلاکتات رقیق نمائید. سپس محلول حاصل را در مدت 15 تا 30 دقیقه انفوزیون نمائید.
موارد منع مصرف:
در صورت داشتن سابقه ی حساسیت به این دارو از مصرف آن خودداری نمائید.
هشدار:
تزریق این فرآورده باید در مراکز درمانی مجهز به امکانات لازم برای درمان های اوژرانس انجام گیرد.
از مخلوط نمودن این دارو با سایر آنتی بیوتیک ها از جمله آمینوگلیکوزیدها به منظور تزریق وریدی خودداری گردد. در صورت نیاز این داروها باید در دو نقطه جداگانه تزریق شوند.
در صورت بروز حساسیت (آسم، اگزما، تب و کهیر) فوراً مصرف دارو را قطع و اقدامات لازم برای درمان و مقابله با شوک آنافیلاکتیک انجام گیرد.
تداخلات دارویی:
در صورت مصرف هم زمان هرگونه دارو یا مکمل هم زمان با این دارو با پزشک یا داروساز مشورت نمائید.
عوارض جانبی:
هر دارو به موازات اثرات مطلوب درمانی ممکن است سبب بروز برخی عوارض ناخواسته نیز گردد. اگرچه همه ی عوارض در یک فرد دیده نمی شود ولیکن در صورت بروز هر عارضه ای با پزشک یا داروساز مشورت نمائید.
تهوع، استفراغ، اسهال و بی اشتهایی
مصرف در بارداری و شیردهی:
این دارو در دسته ی B بارداری قرار دارد و سود و زیان ناشی از مصرف آن در دوران بارداری و شیردهی باید توسط پزشک ارزیابی گردد.
شرایط نگهداری:
فرآورده خشک را در دمای کمتر از 25 درجه سانتیگراد، دور از نور و درون جعبه ی خود نگهداری نمائید.
دارو را دور از دسترس کودکان نگهداری نمائید.
شکل دارویی:
ویال مروپنم 500 میلی گرم و 1 گرم در جعبه های 10 عددی عرضه می گردند.