درباره محصول:
نام دارو:
ونکومایسین
دسته ی دارویی:
آنتی بیوتیک از دسته ی گلیکوپپتید
موارد مصرف:
عفونت های گوارشی ناشی از باکتری کلستریدیوم دیفیسیل،عفونت های شدید ( مقاوم به پنی سیلین ها ) ناشی از استافیلو کوک ها و استرپتوکوک ها
مکانیسم اثر:
مهار بیوسنتز دیواره سلولی، از طریق اتصال محکم به بخش D-alanyl-D-alanine دیواره سلولی موجب مهار پلیمریزاسیون گلیکوپپتید می گردد.
فارماکوکینتیک:
نیمه عمر دارو در بزرگسالان 11-4 ساعت است که در صورت عیب کار کلیه ممکن است به 10-6 روز برسد. دفع این دارو عمدتاً کلیوی است
مقدار و نحوه ی مصرف صحیح:
مقدار مصرف هر دارو را پزشک تعیین می کند اما مقدار مصرف معمول این دارو در بزرگسالان به شرح زیر است:
در مبتلایان به نارسایی کلیه ها، افراد مسن و کودکان نارس، دوز ونکومایسین باید تنظیم شود.
دوز بزرگسالان: دوز روزانه ونکومایسین در بزرگسالان 2 گرم می باشد که یا به مقدار 500 میلی گرم هر 6 ساعت و یا 1 گرم هر 12 ساعت تجویز می شود. هر دوز بایستی حداقل در مدت 60 دقیقه تزریق گردد.
کودکان: دوز مرسوم ونکومایسین در کودکان بالای یک ماه 10 میلی گرم برای هر کیلوگرم وزن بدن برای هر دوز و هر6 ساعت می باشد. هر دوز بایستی حداقل در مدت 60 دقیقه تزریق گردد.
انفوزیون وریدی: محتویات ویال های 500 میلی گرمی و 1 گرم را به ترتیب در 10 میلی لیتر و 20 میلی لیتر آب سترون قابل تزریق حل نموده و محلول های به دست امده رامجددا به ترتیب در 100 تا 200 میلی لیتر از محلول های دکستروز 5 درصد یا سدیم کلراید 9/0 درصد رقیق نمایید.این محلول ها را میتوان در طول مدت 60 دقیقه یا بیشتر به صورت نا پیوسته انفوزیون نمود.
در مواردی که انفوزیون نا پیوسته امکان پذیر نباشد ، 1 تا 2 گرم ونکومایسین را (20 تا 40 میلی لیتر از محلول اولیه) باحجم کافی از محلول 5 درصد دکستروز تزریقی یا محلول 9/0درصد سدیم کلراید تزریقی مخلوط نموده و به آرامی در مدت 24 ساعت به طور مداوم انفوزیون نمائید.
توجه: غلظت محلول انفوزیون نبایستی از 5 میلی گرم بر میلی لیتر و سرعت انفوزیون نبایستی از 10 میلی گرم در دقیقه تجاوز نماید.
موارد منع مصرف:
در صورت داشتن سابقه ی حساسیت به ونکومایسین از تزریق این دارو خودداری کنید.
هشدار:
درصورت تزریق اتفاقی مقادیر بالاتر از دوز تجویز شده درمان را متوقف نموده بیمار را به بیمارستان یا مراکز درمان مسمویت ها انتقال دهید.
بیماران دارای نارسایی کلیوی در صورت مصرف همزمان این دارو با پزشک خود مشورت نمائید.
تداخلات دارویی:
مصرف هم زمان این فرآورده با داروهای دسته ی آمینوگلیکوزید ( استپرتومایسین ، نئومایسین و ...) و دگزامتازون و سیکلوسپورین تداخل دارد.
مصرف در بارداری و شیردهی:
این دارو در رده ی C بارداری قرار دارد، مصرف این دارو در بارداری باید طبق نظر پزشک معالج صورت گیرد. همچنین این دارو در شیرمادر ترشح می شود، لذا در دوران شیردهی فقط با نظر پزشک معالج باید مصرف شود.
شرایط نگهداری:
فرآورده ی خشک را در دمای زیر 30 درجه سانتیگراد، دور از نور خورشید و در داخل جعبه ی خود نگهداری نمائید.
رنگ محلول بعد از آماده سازی زلال بی رنگ تا زرد کم رنگ بوده، در صورت تغیر رنگ از تزریق آن خودداری گردد.
دارو را دور از دسترس اطفال نگهداری نمائید.
شکل دارویی:
ویال های محتوی ونکومایسین 500 و 1000 میلی گرم در جعبه های 10 عددی عرضه می گردند.
نام دارو:
ونکومایسین
دسته ی دارویی:
آنتی بیوتیک از دسته ی گلیکوپپتید
موارد مصرف:
عفونت های گوارشی ناشی از باکتری کلستریدیوم دیفیسیل،عفونت های شدید ( مقاوم به پنی سیلین ها ) ناشی از استافیلو کوک ها و استرپتوکوک ها
مکانیسم اثر:
مهار بیوسنتز دیواره سلولی، از طریق اتصال محکم به بخش D-alanyl-D-alanine دیواره سلولی موجب مهار پلیمریزاسیون گلیکوپپتید می گردد.
فارماکوکینتیک:
نیمه عمر دارو در بزرگسالان 11-4 ساعت است که در صورت عیب کار کلیه ممکن است به 10-6 روز برسد. دفع این دارو عمدتاً کلیوی است
مقدار و نحوه ی مصرف صحیح:
مقدار مصرف هر دارو را پزشک تعیین می کند اما مقدار مصرف معمول این دارو در بزرگسالان به شرح زیر است:
در مبتلایان به نارسایی کلیه ها، افراد مسن و کودکان نارس، دوز ونکومایسین باید تنظیم شود.
دوز بزرگسالان: دوز روزانه ونکومایسین در بزرگسالان 2 گرم می باشد که یا به مقدار 500 میلی گرم هر 6 ساعت و یا 1 گرم هر 12 ساعت تجویز می شود. هر دوز بایستی حداقل در مدت 60 دقیقه تزریق گردد.
کودکان: دوز مرسوم ونکومایسین در کودکان بالای یک ماه 10 میلی گرم برای هر کیلوگرم وزن بدن برای هر دوز و هر6 ساعت می باشد. هر دوز بایستی حداقل در مدت 60 دقیقه تزریق گردد.
انفوزیون وریدی: محتویات ویال های 500 میلی گرمی و 1 گرم را به ترتیب در 10 میلی لیتر و 20 میلی لیتر آب سترون قابل تزریق حل نموده و محلول های به دست امده رامجددا به ترتیب در 100 تا 200 میلی لیتر از محلول های دکستروز 5 درصد یا سدیم کلراید 9/0 درصد رقیق نمایید.این محلول ها را میتوان در طول مدت 60 دقیقه یا بیشتر به صورت نا پیوسته انفوزیون نمود.
در مواردی که انفوزیون نا پیوسته امکان پذیر نباشد ، 1 تا 2 گرم ونکومایسین را (20 تا 40 میلی لیتر از محلول اولیه) باحجم کافی از محلول 5 درصد دکستروز تزریقی یا محلول 9/0درصد سدیم کلراید تزریقی مخلوط نموده و به آرامی در مدت 24 ساعت به طور مداوم انفوزیون نمائید.
توجه: غلظت محلول انفوزیون نبایستی از 5 میلی گرم بر میلی لیتر و سرعت انفوزیون نبایستی از 10 میلی گرم در دقیقه تجاوز نماید.
موارد منع مصرف:
در صورت داشتن سابقه ی حساسیت به ونکومایسین از تزریق این دارو خودداری کنید.
هشدار:
درصورت تزریق اتفاقی مقادیر بالاتر از دوز تجویز شده درمان را متوقف نموده بیمار را به بیمارستان یا مراکز درمان مسمویت ها انتقال دهید.
بیماران دارای نارسایی کلیوی در صورت مصرف همزمان این دارو با پزشک خود مشورت نمائید.
تداخلات دارویی:
مصرف هم زمان این فرآورده با داروهای دسته ی آمینوگلیکوزید ( استپرتومایسین ، نئومایسین و ...) و دگزامتازون و سیکلوسپورین تداخل دارد.
مصرف در بارداری و شیردهی:
این دارو در رده ی C بارداری قرار دارد، مصرف این دارو در بارداری باید طبق نظر پزشک معالج صورت گیرد. همچنین این دارو در شیرمادر ترشح می شود، لذا در دوران شیردهی فقط با نظر پزشک معالج باید مصرف شود.
شرایط نگهداری:
فرآورده ی خشک را در دمای زیر 30 درجه سانتیگراد، دور از نور خورشید و در داخل جعبه ی خود نگهداری نمائید.
رنگ محلول بعد از آماده سازی زلال بی رنگ تا زرد کم رنگ بوده، در صورت تغیر رنگ از تزریق آن خودداری گردد.
دارو را دور از دسترس اطفال نگهداری نمائید.
شکل دارویی:
ویال های محتوی ونکومایسین 500 و 1000 میلی گرم در جعبه های 10 عددی عرضه می گردند.